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每年2月最后一天是國際罕見病日,今年是第16個國際罕見病日,今年的主題是“Share your colours”(點亮你的生命色彩),一起了解罕見病群體的故事,讓更多小群體被看見。
什么是罕見病?罕見病指的是發(fā)病率非常低的疾病。《中國罕見病定義研究報告2021》定義,即新生兒發(fā)病率小于1/萬、患病率小于1/萬、患病人數(shù)小于14萬的疾病劃入罕見病。我國由于人口基數(shù)龐大,其實罕見病并不罕見。如:X連鎖低磷性佝僂病、瓷娃娃(成骨不全)、黏寶寶(黏多糖貯積癥)、月亮天使(白化病)、Alport綜合征......這些看似美麗的名稱背后分別是一種種不為大多數(shù)人所知的特殊的群體--罕見病患者。 目前,全球確認的罕見病超7000種,我國有超2000萬名罕見病患者,近年來,隨著基因檢測技術的快速發(fā)展,每年約有200個新病種被發(fā)現(xiàn)。 罕見疾病的發(fā)生幾率很低,80%為遺傳病,目前罕見病的防治還面臨著巨大的挑戰(zhàn)--疾病的診斷和識別難度大、大多數(shù)罕見病目前尚無有效的治療手段、少數(shù)有特效藥治療的疾病治療費用昂貴、缺乏專業(yè)的多學科管理平臺等等。 為提高公眾對罕見病的認識,讓更多的人了解罕見病,關注罕見病,關心罕見病患兒未來發(fā)展,徐州市兒童醫(yī)院腎內(nèi)風濕免疫科聯(lián)合醫(yī)院其他科室于2月28日下午舉行罕見病病例討論會活動。
張銳鋒 主任醫(yī)師 腎內(nèi)風濕免疫科主任、省重點專科學科帶頭人。南通大學臨床實踐基地兼職教授,中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會腎臟病專委會委員、江蘇省醫(yī)學會兒科學分會腎臟病學組副組長、江蘇省兒科聯(lián)盟腎臟病專委會副組長、江蘇省醫(yī)學會罕見病學分會委員、兒科學組委員,徐州市醫(yī)學會腎臟病委員會副主任委員,徐州市醫(yī)學會兒科學分會腎臟病學組組長、兒科分會委員,世界中醫(yī)藥聯(lián)合會優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會理事,亞太兒童過敏、免疫委員會委員。1987年畢業(yè)于南京醫(yī)科大學兒科系,1991-1992年于北京大學第一醫(yī)院進修兒腎專業(yè),從事兒科臨床工作30多年,有豐富的臨床經(jīng)驗。 門診時間:周一全天
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