一、項目內(nèi)容
1、項目編號：XEY2023-SJ-005
2、項目名稱：部分檢驗試劑
3、項目內(nèi)容：
試劑名稱 | 樣本 | 方法學(xué) |
B型腦鈉肽 | 血清或全血 | 發(fā)光法或熒光免疫法 |
血清肌紅蛋白 | 血清或全血 | 化學(xué)發(fā)光法或熒光免疫法 |
血清肌鈣蛋白 | 血清或全血 | 化學(xué)發(fā)光法或熒光免疫法 |
血清肌酸激酶-MB同工酶 | 血清或全血 | 熒光免疫法 |
同型半胱氨酸 | 血清或全血 | 化學(xué)發(fā)光法或各種免疫學(xué)法 |
肌鈣蛋白Ⅰ | 血清或全血 | 化學(xué)發(fā)光法或熒光免疫法 |
4、項目要求：
1）江蘇省陽光采購平臺中標掛網(wǎng)產(chǎn)品。
2）可單項或多項參與。
3）產(chǎn)品注冊證上所述試劑方法學(xué)必須與項目內(nèi)容表格中一致。
二、參與調(diào)研的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（報名資料提供一份）
1、封面提供參與項目名稱，報名公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、郵箱。
2、提供信用查詢記錄（登錄信用中國：www.creditchina.gov.cn，查詢信用記錄并截圖）；
3、報名公司證照及業(yè)務(wù)人員授權(quán)；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、合法的代理商資格證明文件復(fù)印件（報名單位須為產(chǎn)品制造商或代理商，授權(quán)書需授權(quán)方蓋公章。若報名單位為代理商的，須提供所投產(chǎn)品制造商針對本項目的授權(quán)書及制造商企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等復(fù)印件，進口產(chǎn)品提供中國區(qū)總代證照及國外公司或企業(yè)授權(quán)）
7、生產(chǎn)企業(yè)證照及產(chǎn)品注冊證。
三、調(diào)研會議資料要求：
1. 封面提供參與項目名稱，報名公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、郵箱。
2.產(chǎn)品信息表/報價表
3.江蘇省醫(yī)療服務(wù)收費名稱、編碼；國家醫(yī)保編碼及規(guī)格型號流水碼。
4. 江蘇省藥品（醫(yī)用耗材）陽光采購和綜合監(jiān)管平臺中標編碼、名稱、配送公司等信息并附截圖。
5.合法的代理商資格證明文件復(fù)印件（報名單位須為產(chǎn)品制造商或代理商，授權(quán)書需授權(quán)方蓋公章。若報名單位為代理商的，須提供所提供產(chǎn)品制造商針對本項目的授權(quán)書及制造商企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等復(fù)印件，進口產(chǎn)品提供中國區(qū)總代證照及國外公司或企業(yè)授權(quán)）
6.法人授權(quán)委托書、法定代表人及被授權(quán)人的身份證復(fù)印件（法人授權(quán)書需法定代表人簽字或簽章）；
7.生產(chǎn)企業(yè)證照，醫(yī)療器械經(jīng)營/生產(chǎn)許可證/憑證，醫(yī)療器械注冊證/表/憑證含附頁（若為醫(yī)療器械）
8.提供信用查詢記錄（登錄信用中國：www.creditchina.gov.cn，查詢信用記錄并截圖）
9.售后服務(wù)方案（須承諾按采購方要求分期分批送貨，按實結(jié)算。在收到采購人通知后2天內(nèi)送貨到位；應(yīng)急采購的在收到通知后小2小時內(nèi)響應(yīng)，4小時內(nèi)完成或提出解決方案）
10.質(zhì)量保證書，產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、國標、行業(yè)標準等。
11.用戶名單+發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件
12.批次檢驗報告單（樣本）
13.廉潔購銷承諾書
14.提供操作培訓(xùn)資料或指南及使用說明書。
15.衛(wèi)生評價報告，滅菌標識，冷鏈資質(zhì)證明。
16.其它需要闡述說明的資料。
注：資料一正四副，加蓋公司公章（副本可復(fù)印章），按以上述順序裝訂成冊并封裝，參會請攜帶樣品若不便攜帶可在會上說明并準備實物照片，提供彩頁，后期開票公司/送貨公司、要與參會公司保持一致。
四、報名時間：2023.08.29—2023.09.06 攜帶報名資料（第二項）。
五、報名地點：徐州市泉山區(qū)蘇堤北路18號，徐州市兒童醫(yī)院東院2號樓7樓醫(yī)療設(shè)備科。
六、聯(lián)系人：杜老師 0516-85583010
七、談判時間地點另行通知（參會時攜帶第三項調(diào)研資料）。