一、項目內容
1、項目編號：XEY2024-YXB-002
2、項目名稱：抗菌藥物及麻醉用藥調研
3、項目內容：
抗菌藥物為《江蘇省抗菌藥物分級管理目錄（2024版）》中的藥品。
麻醉用藥品種需求見下表：
序號 | 藥品名稱 |
1 | 艾司洛爾 |
2 | 阿芬太尼 |
3 | 曲馬多 |
4 | 瑞馬唑侖 |
5 | 羥考酮 |
6 | 納洛酮 |
7 | 舒更葡萄糖 |
8 | 羅庫溴銨 |
4、項目要求：
1）藥品生產和經營須符合GMP及GCP標準。
2）江蘇省醫保采購平臺中標掛網產品。
3）適用于兒童，可提供多種規格選擇。
二、參與調研的供應商應當具備下列條件：(報名資料提供一份)
1、封面提供參與項目名稱，報名公司名稱、聯系人及聯系電話、郵箱。
2、提供信用查詢記錄(登錄信用中國：wm.creditchina.gov.cn，查詢信用記錄并截圖)；
3、報名公司證照及業務人員授權；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
6、合法的代理商資格證明文件復印件(報名單位須為藥品制造商或代理商，授權書需授權方蓋公章。若報名單位為代理商的，須提供所投藥品制造商針對本項目的授權書及制造商企業法人營業執照等復印件，進口藥品提供中國區總代證照及國外公司或企業授權)
7、生產企業證照及藥品注冊證。
三、調研會議資料要求：
1、封面提供參與項目名稱，報名公司名稱、聯系人及聯系電話、郵箱。
2、提供藥品信息表及報價表。
3、合法的公司資格證明文件復印件（營業執照等）。
4、江蘇省藥品(醫用耗材)陽光采購和綜合監管平臺中標編碼、名稱、配送公司等信息并附截圖。
5、合法的代理商資格證明文件復印件(報名單位須為產品制造商或代理商，授權書需授權方蓋公章。若報名單位為代理商的，須提供所提供產品制造商針對本項目的授權書及制造商企業法人營業執照等復印件，進口產品提供中國區總代證照及國外公司或企業授權)
6、法人授權委托書、法定代表人及被授權人的身份證復印件（法人授權書需法定代表人簽字或簽章）
7、生產企業證照，藥品經營/生產許可證/憑證，藥品注冊證/表
8、提供信用查詢記錄(登錄信用中國：www.creditchina.gov.cn，查詢信用記錄并截圖)
9、質量保證書，藥品說明書等。
10、用戶名單+歷史銷售產品的發票復印件或合同復印件。
11、銷售藥品為進口藥品的，提供歷史報關單復印件。
12、批次檢驗報告單(樣本)。
13、廉潔購銷承諾書。
14、其它需要闡述說明的資料。
注：資料一正四副，加蓋公司公章(副本可復印章)，按以上述順序裝訂成冊并封裝，參會請攜帶藥品資料，提供彩頁，后期開票公司/送貨公司、要與參會公司保持一致。
四、報名時間：2024.12.18 -2024.12.31（工作日） 攜帶報名資料(第二項)
五、報名地點，徐州市泉山區蘇堤北路18號，徐州市兒童醫院西院-1樓藥學部藥庫。
六、聯系人：劉老師0516-85583569
七、談判時間地點另行通知(參會時攜帶第三項調研資料)